這場抗擊新冠的持久戰(zhàn)，曙光或許就在眼前。
這一次，好消息是真的來了，這或許是疫情肆虐的最后一個冬天。
在多國公布數(shù)據(jù)后，專家們漸漸發(fā)現(xiàn)，奧密克戎很可能是個“紙老虎”，雖然傳染速度驚人，但毒性根本就沒有多強。
輝瑞的新冠口服藥問世，很可能成為全球抗疫的轉折點，幾乎所有專家都對輝瑞新藥贊不絕口。
美軍研制“超級疫苗”的消息不脛而走，通殺一切新冠病毒變種將不再是夢！
全世界的人類，終于要解放了！
1
第一個好消息是，“毒王”奧密克戎看上去越來越像是“紙老虎”了。
英國12月23日新增新冠感染119,789例，是自新冠大流行開始以來，最高每日新增數(shù)字。
看上去很嚇人對不對？但是，重癥和死亡人數(shù)的比例卻在不斷下降！
多家英國研究機構的最新研究數(shù)據(jù)，正在佐證這一事實：
倫敦帝國理工學院的一個研究小組，在分析了過去兩個星期全部5.6萬例奧密克戎病例和26.9萬例德爾塔病例后，得出結果：
奧密克戎感染者入院治療的比率比其它毒株低20%-25%，住院超過一晚以上的比率更要比德爾塔低40%-45%。
另外，與之前沒有感染過的病人相比，曾經感染過新冠的人住院的可能性低50-60%。
同時，愛丁堡大學調查了蘇格蘭540萬人的健康記錄后，在其最新發(fā)布的一項研究指出， 奧密克戎引發(fā)的住院風險比德爾塔低2/3。
南非方面的數(shù)據(jù)與英國方面的研究不謀而合。
南非近期數(shù)據(jù)顯示，奧密克戎確診者的住院概率是德爾塔的20%，奧密克戎住院病人中的重癥概率是德爾塔的30%。
種種跡象表明，奧密克戎的毒性確實比德爾塔要減弱了不少。
中國方面，由張文宏教授率領的國家傳染病醫(yī)學中心（復旦大學附屬華山醫(yī)院）團隊，24日公布的奧密克戎毒株研究結果顯示：
在兩針滅活疫苗基礎上，同源和異源（通俗理解為混打）的第三針加強分別將人體對于毒株的中和能力提升了8.07倍和15.87倍。同時，對于疫苗原始株的中和抗體滴度提升了4.24倍和21.31倍。
換句話說， 加強針對變異株都有效，而混打加強針則更加有效。
看樣子，諸多科學家對新冠未來“大流感化”的趨勢預測正在成為現(xiàn)實。
2
現(xiàn)在，醫(yī)學界有一種預判正在成為主流，新冠病毒將會越來越“流感化”。
這意味著，到那時，萬一感染新冠病毒，只需要打針吃藥就可以了。
最近， 越來越多的新冠藥物被研制出來，這其中既有口服藥也有注射藥。
先是默沙東公司和Ridgeback共同開發(fā)的藥物molnupiravir（莫那比拉韋），沙默東在10月1日公告稱，其可降低新冠患者住院或死亡風險50%。
而后，美國食品和藥物管理局FDA授予輝瑞的新冠口服藥Paxlovid緊急使用授權。
在中期實驗時，Paxlovid中期結果效果就很好。最終結果顯示，中輕癥患者在確診三天內服用Paxlovid，能夠減少住院/死亡風險89%，對65歲以上的老年人，相對的住院和死亡風險則降低了94%。
老年人免疫反應差，疫苗的免疫效果非常不明顯。相對于身體抵抗力較強的年輕人來說，老年人才是新冠的高危人群。輝瑞口服藥的實驗結果，對老年人來說，真的是一個福音。
此外，Paxlovid對打過疫苗但有高危因素或是沒有打過疫苗的人也都有效果，副作用也較小。
由于Paxlovid的作用機理是抑制病毒復制過程中所必須要用到的一種蛋白酶，所以不管病毒未來是否產生新的突變，它都能起作用。
也就是說，對目前在全球多地肆虐的“毒王”奧密克戎，Paxlovid也是有效的。
美國多個州打破新冠肺炎每日新發(fā)病例記錄 來源：CBS視頻截屏
中國這邊，新冠藥的研制也有了進展。
早些時候，中國國家藥監(jiān)局批準批準了騰盛華創(chuàng)提交的兩款國產新冠治療藥物的注冊申請。
這次獲批的新冠藥物是新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）。
該抗體組合藥物的臨床實驗結果顯示，該組合藥物不良反應較小，能夠降低78%的住院和死亡率，在治療28天后沒有一例病例出現(xiàn)死亡，對多種新冠病毒變異株的治療均有效。
3
如果說以上的一切都還不算什么的話，那么接下來這則炸裂的好消息可以堪稱史無前例。
通殺一切冠狀病毒的“超級疫苗”，終于要來了。
研制出“超級疫苗”的，是美國沃爾特·里德陸軍研究所的科學家。
原來，美國人早就站在了“大氣層”。從一開始，他們就致力于研制出一種針對包括所有現(xiàn)有和潛在變體冠狀病毒的疫苗。這一研究，從2020年初就開始了。
與其他新冠疫苗的不同之處在于，他們研發(fā)的疫苗屬于刺突鐵蛋白奈米分子疫苗(SpFN)。
這種如同足球造型的蛋白有著24個面向，可以附著在各種變種新冠病毒的刺突蛋白之上。這也是它為什么能對包含奧密克戎在內的所有變種，甚至SARS的所有變種都能起作用的原因。
可以說是真正意義上的“殺遍全場”。
這款超級疫苗目前已經完成了動物實驗，2021年4月開始，進行人體實驗第一階段。
動物實驗和人體實驗第一階段的結果都表明，這款“超級疫苗”取得了很好的效果。
這款疫苗會進行第二階段和第三階段的人體實驗，實驗效果良好則會最終投入市場。
4
新冠惡魔在人間肆虐了2年，所有人都已經有點疲倦了。在這兩年里，我們忙著亮碼、測核酸、隔離。
我們帶上口罩，防病毒的同時還順帶緩解了社交恐懼。令人慶幸的是，現(xiàn)在搭地鐵終于可以實現(xiàn)“空間自由”了——
只要多打幾個噴嚏，周圍的人都會下意識往邊上多退幾步……
我們盯著手機里的疫情新聞，每一個人都在心中默默企盼，疫情趕快結束，下一個出現(xiàn)在疫情新聞中的，不要是自己居住的城市。在新冠抗疫這場關乎人類命運的持久戰(zhàn)中，我們經歷了太多。
2年前，當疫情首先在武漢爆發(fā)肆虐的時候，我們曾被這場突如其來的公共衛(wèi)生事件打懵。為了保護中國其他地區(qū)的同胞，在當時那種情況下，武漢選擇封城，贏得了那場抗疫之戰(zhàn)，也為后來者留下了慘痛教訓。
無法想象， 如果病毒在這個擁有14億人口的大國橫行霸道，將會帶來怎樣的后果。不過，我們拼盡全力博得一勝，并不代表著我們有資格沾沾自喜。當時間越來越臨近新冠疫情的終點，中國醫(yī)療技術的歷史欠賬還是凸顯了出來。
在疫苗研發(fā)上，雖然我們研制出了新冠疫苗，但在技術上我們仍然落后于西方國家一步；在新冠藥物的研制上，由于小分子抗病毒藥物的研發(fā)難度較大，我們還是只能選擇主攻抗體藥物；
我們固然可以依靠體制的動員力和凝聚力以及人民偉大的意志力去跟病毒作斗爭，但仍然沒有充分掌握科學的那根“定海神針”。
我們最終扮演的角色，并非由我們發(fā)出聲量而定。
而是取決于我們究竟能為構建人類命運共同體，貢獻多少能量。在科學之光的照耀下，人類終于不用一敗再敗了。
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