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中國原創(chuàng)阿爾茨海默病新藥正式上市,每盒定價895元

2019-12-30 07:49:06 來源:澎湃新聞 作者: 點擊圖片瀏覽下一頁

中國原創(chuàng)阿爾茨海默病新藥正式上市,每盒定價895元

 2019年12月29日,中國原創(chuàng)的阿爾茨海默病新藥九期一®正式上市了!每盒定價895元,患者可憑醫(yī)生處方,在全國各大專業(yè)藥房購買。

當天,由中國科學院上海藥物研究所主辦、上海綠谷制藥有限公司承辦的“九期一®(甘露特鈉膠囊)全球戰(zhàn)略發(fā)布暨第一屆腦腸軸論壇”在北京國家會議中心舉行。澎湃新聞記者從論壇上獲悉,該藥已于當天正式在國內上市;颊呖蓱{醫(yī)生處方,在全國各大專業(yè)藥房(DTP藥房)購買。

九期一®由中國海洋大學、中科院上海藥物研究所、上海綠谷制藥有限公司(以下簡稱“綠谷”)研發(fā),“用于輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認知功能”。

據(jù)綠谷透露,九期一®研發(fā)歷時22年。新藥上市申請從受理到獲批不到1年,是國家藥品審評審批制度改革后,通過優(yōu)先審評審批通道獲批的第一個神經(jīng)精神類中國原創(chuàng)藥物。

每盒定價895元

澎湃新聞從綠谷制藥獲悉,該藥于2019年12月29日正式在國內上市;颊呖蓱{醫(yī)生處方,在全國各大專業(yè)藥房(DTP藥房)購買。甘露特鈉膠囊規(guī)格150mg*14粒*3板,定價895元。

該藥的上市申請已于11月2日獲得國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準。中科院上海藥物研究所在獲批當天發(fā)布通告稱:“九期一®通過優(yōu)先審評審批程序在中國大陸的上市為全球首次上市,填補了這一領域17年無新藥上市的空白。”“這款中國原創(chuàng)、國際首個靶向腦-腸軸的阿爾茨海默病治療新藥,將為廣大阿爾茨海默病患者提供新的治療方案。”

九期一®的研發(fā)得到了國家“863計劃”、國家自然科學基金、國家“973計劃”、“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項、中國科學院戰(zhàn)略性先導科技專項(A類)、上海市科技計劃等項目的資助。

臨床試驗有效率78%

論壇上,九期一®中國3期臨床主要牽頭研究者、上海交通大學醫(yī)學院附屬精神衛(wèi)生中心教授肖世富,九期一®中國3期臨床主要牽頭研究者、北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)醫(yī)學科教授張振馨,首次系統(tǒng)公開解讀了九期一®臨床研究數(shù)據(jù)與結果。

九期一®進入臨床試驗以來,先后有1199例中國受試者分別參加了1、2、3期臨床試驗研究。其中3期臨床試驗由北京協(xié)和醫(yī)院和上海交通大學醫(yī)學院附屬精神衛(wèi)生中心牽頭組織的全國34家三級甲等醫(yī)院開展,共完成了818例受試者的服藥觀察。

據(jù)綠谷制藥透露,該藥也是阿爾茨海默病藥物領域全球首個長達9個月的純安慰劑對照研究。臨床試驗結果顯示,九期一有效率為78%,可以持續(xù)、明顯改善患者的認知功能,且安全性好,不良事件發(fā)生率與安慰劑組相當。

從“腸道菌群平衡入手”

阿爾茨海默病(AD),又稱老年癡呆,是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。據(jù)《World Alzheimer Report 2018》統(tǒng)計,2018年全球有近5000萬AD患者,到2050年預計將增加至1.52億人。

自1906年世界首例患者被報道至今,其發(fā)病機理和治療方法仍是世界難題。該病典型的病理特征是β-淀粉樣蛋白在大腦中沉積形成“斑塊”,以及Tau蛋白過度磷酸化形成“神經(jīng)原纖維纏結”。因而,此前阿爾茨海默病藥物研究主要也是針對β-淀粉樣蛋白和Tau蛋白兩個靶點。自發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病100多年來,全球用于臨床治療的藥物只有5款。

九期一®是以海洋褐藻提取物為原料,制備獲得的低分子酸性寡糖化合物。該藥主要發(fā)明人、中國科學院上海藥物研究所耿美玉研究員曾介紹,臨床前作用機制表明,九期一®通過重塑腸道菌群平衡,抑制腸道菌群特定代謝產(chǎn)物的異常增多,減少外周及中樞炎癥,降低β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化,從而改善認知功能障礙。

計劃2025年完成新藥全球注冊申報

與九期一®在中國上市同步,上海綠谷制藥有限公司12月29日宣布,未來擬投入30億美元,支持九期一®上市后真實世界研究、國際多中心3期臨床研究“綠色記憶”、擴大適應癥研究和機制深入研究等。

其中國際多中心3期臨床研究,將以超過2000例輕、中度阿爾茨海默病患者為對象,在北美、歐盟、東歐、亞太等地區(qū)的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗和6個月的開放試驗,進一步深入驗證九期一®的臨床價值。綠谷表示,他們計劃2024年完成國際多中心臨床試驗,爭取在2025年完成新藥全球注冊申報。

九期一®國際多中心3期臨床研究由美國阿爾茨海默病協(xié)會終身成就獎(2018)獲得者、美國克利夫蘭醫(yī)學中心盧魯沃腦健康中心主任教授杰弗里•卡明斯(Jeffrey Cummings)領銜主導并擔任首席科學家,他同時也是綠谷制藥有限公司的科學決策委員會主席。 

責任編輯: 孫麗
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