口述遺囑捐遺體北大女博士陷入昏迷 專家盡最后努力

病床上的婁滔

 “女兒決定捐獻器官回饋社會，所以我們尊重她的遺愿，已經來武漢準備捐獻器官。”10月12日下午3點，汪艷梅在自己的微信朋友圈更新了這樣一條狀態(tài)。她的微信頭像是一張和女兒婁滔的合影。婁滔今年29歲，是北京大學歷史系的一名在讀博士，2015年被檢查出患有“漸凍癥”，近期已經陷入昏迷，隨時都可能離開這個世界，而在她還清醒的時候，這位土家族女孩曾口述了一份遺囑，希望去世后可以捐獻遺體，讓那些因為“漸凍癥”飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。

患病

汪艷梅是湖北恩施土家苗族自治州咸豐縣民族中學的一名教師，婁滔是她和愛人婁功余唯一的女兒，婁滔從小到大一直都是一家人的驕傲。

“婁滔還在上中學的時候，有一次一個不太相熟的同事找到我，說今天外面下雨，忘記帶傘了，剛好遇到了婁滔，因為當時婁滔還比較矮，她就主動跑到我那個同事身邊，提出讓他打著傘，然后兩個人一起走，這樣就都不會淋雨了，同事說我女兒真的是太懂事了。”汪艷梅告訴北京青年報記者。

2007年，婁滔考入中央民族學院歷史系預科班，2012年，被學校保研至北京師范大學，2015年，又以筆試面試第一名的成績，考入北京大學歷史學院，攻讀古埃及史。

“她特別喜歡研究歷史，雖然我也是做中學老師的，但是婁滔中學時候看的一些歷史書，我們都覺得挺晦澀的，但是她卻能看下去，而且看得還津津有味的。”汪艷梅說，“考上北大的博士之后她特別開心，因為北大的歷史一直就是她向往的專業(yè)，那年暑假她從北京回來，感覺都特別不一樣，一切都對未來充滿期待的樣子。”

但也就是考上博士后的這個2015年的暑假，婁滔經常感覺自己渾身乏力，但是當時她自己和家里人都并未在意，開學后，婁滔又發(fā)現(xiàn)自己左腳腳趾的腳尖沒有了知覺，墊不起腳了，很快，右手上的知覺也漸漸消失。

經過一系列神經內科檢查，2016年1月中旬，北京大學第三醫(yī)院、協(xié)和醫(yī)院相繼對婁滔的病情作出診斷——疑似運動神經元病，也就是人們常說的“漸凍癥”。

求醫(yī)

在醫(yī)學上，“漸凍癥”還屬于一個未被攻克的難題，主要臨床表現(xiàn)就是全身肌肉漸次萎縮，直至吞咽困難，呼吸衰竭。

汪艷梅告訴北青報記者，在得知了檢查結果后，婁滔還顯得比較平靜，甚至經常安慰父母，而婁滔自己也知道這個病現(xiàn)在意味著什么，一家人也曾經前往武漢、廣州等地求醫(yī)，但是并未有太大的改善。

到了2016年6月，婁滔的四肢已經喪失了行動能力，生活起居全部需要靠父母照顧。5個月后，婁滔已經全身癱瘓、呼吸困難。而就是這樣，在疾病還沒有發(fā)展到全身之前，婁滔靠著有聲讀物，在病床上聽完了60多本書的內容。

“她有時候經常說，好不容易考上了北大，卻患上了這樣的病，實在有些遺憾。”汪艷梅說，“女兒平時比較樂觀陽光，她希望能夠留給大家一個美好的回憶，所以很多同學朋友說希望來看她，都被她婉言謝絕了，生病后一個多月，她還和男朋友提出了分手，她說不想給別人增加負擔。”

2016年10月，婁滔被轉往老家的一家醫(yī)院進行保守治療，今年1月，隨著病情進一步惡化，因大腦缺氧，婁滔陷入深度昏迷，住進了重癥監(jiān)護室，失去了自主呼吸功能，需要用呼吸機維持生命。

遺囑

10月9日上午，汪艷梅在武漢替女兒在人體器官捐贈登記表上簽下了名字。

在婁滔清醒的時候，她曾經請身邊的護士幫忙，口述了一份遺囑，那個時候，婁滔已經無法握筆。遺囑中寫道：“一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活著對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑著生活，不要為我難過。”

婁滔還在遺囑中表示，希望去世后能夠捐獻遺體，頭部可留給醫(yī)學做研究，希望醫(yī)學能早日攻克這個難題，讓那些因“漸凍癥”而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦，而其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，盡可以捐給他人使用，剩余肉體火化后撒進長江。

汪艷梅告訴北青報記者，剛開始聽說女兒要捐獻遺體的時候，她自己和其他家人都是反對的，但是婁滔一直在做他們的工作，說自己讀書享受了國家的很多優(yōu)惠政策，但是還沒有做出任何貢獻的時候，就患病了，沒能夠回饋社會，所以也只有通過捐獻遺體的方式來完成了。

努力

“做遺體捐獻登記的時候，湖北省紅十字會的一名工作人員曾經提出，女兒的眼睛這么好看，如果實在舍不得，可以留下眼角膜，要不然把眼角膜取走會顯得不好看，但是女兒聽到以后說，眼角膜捐出去了才有價值，還是執(zhí)意希望能夠捐獻眼角膜。”汪艷梅告訴北青報記者。

在婁滔患病期間，因為花費巨大，她的一些朋友曾經在網上發(fā)起過捐款，有些是100元或者200元，還有一些是5元甚至1元，而幾乎所有捐款的人，汪艷梅都會在下面留言表示感謝。

9日，婁滔被家人從老家恩施的醫(yī)院接到了具備器官提取能力的武漢漢陽醫(yī)院，婁滔的意識十分清醒，但是因為無法自主進食和呼吸，家屬要求醫(yī)生為其注射鎮(zhèn)靜類藥物，減少痛苦，“婁滔現(xiàn)在處于昏迷狀態(tài)，我們希望她盡量不被打擾。”汪艷梅說。

這兩天有很多人通過微信給汪艷梅轉賬捐款，不過汪艷梅說，婁滔現(xiàn)在的治療費用主要都是由當?shù)氐募t十字會協(xié)調，所以感謝這些好心人，目前的捐款她都沒有收。

15日下午，北青報記者了解到，經過網友轉發(fā)，婁滔的事情被很多人所了解，一些醫(yī)院的專家學者也趕赴武漢，希望能夠為挽救婁滔再做一次努力。

文/本報記者付垚

婁滔口授的遺囑

一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑著生活，不要為我難過。

我走之后，頭部可留給醫(yī)學做研究。希望醫(yī)學能早日攻克這個難題，讓那些因為“漸凍癥”而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。請遵循我的意愿：其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，盡可以捐給他人使用。剩余肉體，火化后請將骨灰撒進長江，不要修墳頭、占用任何地皮，不要給這個社會帶來任何負擔。

不要舉辦任何治喪儀式，更不要收取親朋好友、任何人的慰問金。請讓我靜悄悄地離開，不留任何痕跡，就如我從來沒來過。

早前報道：

能救命的盡管用！這個北大女博士最后的愿望讓人淚目

圖為婁滔父親手機中保存的婁滔大學時期的照片，當時的婁滔健康充滿活力。

“一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活著對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑著生活，不要為我難過。

我走之后，頭部可留給醫(yī)學做研究。希望醫(yī)學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍癥’而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦……”

最近，這份遺囑，讓無數(shù)網友淚目。

將器官捐獻出來，這是她最后的愿望

這段感人的文字，是29歲的北大女博士婁滔，患上“漸凍癥”后，清醒時留下的“遺囑”。

10月9日清晨7時，婁滔被接到武漢漢陽醫(yī)院，家屬代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下了名字。

相關資料圖

在和病魔抗爭2年后，2017年10月11日，婁滔所就讀的北京大學歷史學院領導，特地趕到武漢漢陽醫(yī)院，將一本北京大學“榮譽系友”證書，交到婁滔父親手中。

目前，在家屬的強烈要求下，婁滔處于“深度鎮(zhèn)靜”治療中。

武漢協(xié)和醫(yī)院器官移植中心一許姓負責人稱，依據(jù)有關器官移植法規(guī)，人體器官移植摘除，必須在“腦死亡”和“心死亡”兩種狀態(tài)下才能進行，此外供體器官的指標檢查，也有明確健康標準。

他表示，婁滔雖然患有運動神經元病，但其病在大腦神經指揮系統(tǒng)，身體各器官功能仍是正常的。不過，婁滔身體已出現(xiàn)感染，必須在抗感染治療外，才能捐贈器官。即便如此，依然要在家屬的意愿下，在法制的框架下進行。

“女兒得了漸凍癥后，強烈要求死后將器官捐獻出來，這是她最后的愿望。”10月12日，54歲的婁功余和妻子汪艷梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔，是兩人唯一的寶貝女兒。

在婁滔患病后，很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。朋友圈更是展開了捐助的接力~

她就是父母口中“別人家的孩子”

對于身邊的同齡人來說，婁滔就是父母口中“別人家的孩子”。

婁滔系恩施高中2004級5班學生。“能如此醉心于歷史，還是深奧難懂的古代埃及史，真是難得”，她的高中班主任兼歷史老師劉榮之這樣評價她。

“她最大的特點是愛笑。”在高中英語老師周道梅看來，婁滔同學性格開朗。

“只要有事找她幫忙，她基本都沒問題。”在同學趙怡心中，婁滔很講義氣，樂于助人。

2007年，她以優(yōu)異的成績考入中央民族大學歷史系。

2008年北京奧運會期間，英語成績超棒的婁滔，在媒體新聞中心做志愿者，義務為全世界運動員做翻譯，獲得好評。

本科期間，婁滔的學習成績始終位列全系前三，2012年以優(yōu)異的表現(xiàn)保送至北京師范大學歷史學院世界上古史專業(yè)。

碩士期間，以世界史第一名的成績榮獲一等獎學金，并在核心期刊上發(fā)表譯作一篇。

2015年，婁滔以筆試第一、面試第一的成績考入北京大學歷史學系，攻讀古埃及史專業(yè)。

她的獨立生活能力很強。自從到北京讀大學后，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元，其余全靠獎學金。

婁滔很善于學習。在北京師范大學讀書時，別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經心地養(yǎng)花、給同學做美食。最后一個星期，婁滔的洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優(yōu)秀論文。

在熟悉人眼中，她永遠是那個樂觀開朗、聰明好學的美麗女孩。

2016年，病中的婁滔堅強樂觀

靈魂被囚禁在了身體里

原本，婁滔的人生規(guī)劃，是畢業(yè)后做一名教授——傳道授業(yè)。

作為父母膝下獨生女兒，婁滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一個城市，最好一個在東，一個在西�？梢圆灰�天天見面，但要經常在一起吃飯、聊天。

她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經常游泳。

一切來得猝不及防。

據(jù)婁功余回憶，2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常說身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。

10月份婁滔返校后，一天早晨給媽媽打電話，說一只腳尖踮不起來，不聽使喚。經過一系列神經內科檢查，2016年1月中旬，北京大學第三醫(yī)院、協(xié)和醫(yī)院相繼對婁滔的病情作出診斷：疑似運動神經元病。

運動神經元病，就是大家熟知的“漸凍人癥”。

運動神經元病，屬于神經系統(tǒng)疾病，目前病因病理不明。而婁滔所患這種，屬于遠端發(fā)病這種，其發(fā)病進程十分迅速。其可怕之處在于，患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，會慢慢感受到全身不受控制，最后連呼吸肌都無法自主，只有眼睜睜等死。

手部局部肌肉無力、萎縮，是漸凍癥的初期癥狀

也因此，這種病被描述為：靈魂被囚禁在身體里。

為了不拖累男友，在患病1個多月后，婁滔主動提出和男友分手，并謝絕很多同學的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。

2年來，婁滔踏上了漫漫求醫(yī)之路。

2016年10月，不見好轉的婁滔，被轉回恩施當?shù)匾患裔t(yī)院的神經內科，做保守治療。她的病情越來越惡化。發(fā)展到最后，連吃飯、張嘴都沒力氣了。2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU重癥監(jiān)護室，失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。

2017年4月10日，醫(yī)護人員在病房為婁滔慶祝生日

盡管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著�；疾∑陂g，婁滔經常說，好不容易進入了理想的校園，找準了衷情的學業(yè)，不能繼續(xù)奮斗、有所作為，實在心有不甘。

據(jù)了解，“漸凍癥”病人發(fā)展后期，整個人都如同面條一樣癱軟。面對自己的病情，婁滔曾多次提出，不治了。但父母勸她要繼續(xù)堅持。

最終，這個像天使一樣的姑娘，

選擇口述遺囑，

捐獻出自己的器官，

并要求“將骨灰撒入長江，

不給這個社會帶來任何負擔”。

這份遺囑

應該是她留下的

最珍貴的“禮物”。